药品检验时，有100件药品，应取样的量为

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 若同-批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为（）A . 8.5B . 15C . 16D . 17E . 18

[单选题]药品检验取样时A.不超过5件的，随机取一件进行检验B.5～99件的，随机取10件进行检验C.100～1000件的按5%的比例取样检查D.超过1000的

[单选题]若同一批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为（）。A . 8.5B . 15C . 16D . 17E . 18

[单选题]若同一批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为A．8.5B．15C．16D．17E．18

[单选题]某一批药品的总件数是225件，药品检验需要取样数是A．每件取样B．16件C．9件D．18件E．5件

[单选题]某一批药品的总件数是225件，药品检验需要取样数是A.每件取样B.16件C.9件D.18件E.5件

[单选题]某一批药品的总件数是225件，药品检验需要取样数是A.每件取样B.16件C.9件D.18件E.5件

[单选题]在药品检验工作中，“取样”时可不考虑取样的（）A . 针对性B . 真实性C . 代表性D . 科学性

[单选题]关于药品检验工作程序错误的是A．药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告B．检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定C．检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等D．检验记录应真实、完整、简明、具体E．检验记录应妥善保存、备查

[多选题,X型题] 在药品检验工作中，"取样"时应考虑取样的（）A . 先进性B . 针对性C . 真实性D . 代表性E . 科学性