A.卫生部和国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.省级卫生主管部门
D.国家食品药品监督管理局
E.卫生部
[单选题]药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须由以下哪个部门批准A.卫生部和国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级卫生主管部门D.国家食
[单选题]药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须由以下哪个部门批准A.卫生部和国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级卫生主管部门D.国家食
[单选题]药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪个部门批准A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.卫生部和国家食品药品监督管理局D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生主管部门
[单选题]药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪一部门批准A.国家食品药品监督管理总局B.卫生与计划生育委员会C.卫生与计划生育委员会和国家食品药品监
[单选题,A1型题] 药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪一部门批准()A .国家食品药品监督管理总局B .卫生与计划生育委员会C .卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局D . D.省级食品药品监督管理局E .省级卫生主管部门
[判断题] 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。()A . 正确B . 错误
[单选题]药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪一部门批准A.国家食品药品监督管理总局B.卫生与计划生育委员会C.卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生主管部门
[单选题]适用于进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验( )。
[单选题]药品临床试验的批准部门是( )。
[单选题]批准新药临床试验的部门是()A . 国家药品监督管理部门B . 国家卫生行政部门C . 国家科技管理部门D . 国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门