A.第一类化学药品,第一类中药
B.第一类中药,第二类中药
C.第一类化学药品,第二类化学药品
D.第一类化学药品,第一、二类中药
E.第一、二类化学药品,第一类中药
[单选题]《新药审批办法》规定,属于中药一类新药审批的是()A . 复方中提取的有效部位群B . 新的中药复方制剂C . 复方中提取的有效部位及其制剂D . 中药材中提取的有效成分及其制剂E . 天然药物中提取的有效部位及其制剂
[多选题]《新药审批办法》规定,属于中药一类新药审批的是A.复方中提取的有效部位群B.新的中药复方制剂C.复方中提取的有效成分D.中药材中提取的有效部位及其制剂
[单选题]《新药审批办法》规定,属于中药一类新药审批的是A.复方中提取的有效部位群B.新的中药复方制剂C.复方中提取的有效成分D.中药材中提取的有效部位及其制剂
[单选题]《新药审批办法》规定,属于中药一类新药审批的是A . 复方中提取的有效部位群B . 新的中药复方制剂C . 复方中提取的有效成分D . 中药材中提取的有效部位及其制剂E . 天然药物中提取的有效部位及其制剂
[单选题]《新药审批办法》属于( )A.法律B.地方性法规C.行政规章D.行政法规E.宪法
[单选题]《新药审批办法》属于()A .法律B .地方性法规C .行政规章D .行政法规E .宪法
[单选题]根据《新药审批办法》的规定,应进行临床验证的是( )。A.西药复方制剂B.天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取的药品C.国外未批难生产,仅有文献报道的原料药品D.国外已批准生产,但未列入一国药典的原料药品及其制剂E.中西药复方制剂
[单选题]《新药审批办法》规定,中药注射剂属于()A . 中药一类B . 中药二类C . 中药三类D . 中药四类E . 中药五类
[单选题]《新药审批办法》规定,新的中药复方制剂属于()A . 中药一类B . 中药二类C . 中药三类D . 中药四类E . 中药五类
[单选题]新药审批办法的适用范围是( )。A.境内的药品研究、生产、经营、使用、检验、监督及审批管理的单位或个人B.受行政保护的药品C.获得专利保护品种的单位或个人D.从事疑难危重疾病治疗药物研究开发的单位或个人E.对置备工艺有独特改革的研制人员