A.医疗机构药事管理委员会的规定
B.国家食品药品监督管理局的规定
C.卫生行政部门的规定
D.省级药品监督管理局的规定
E.市级药品监督管理局的规定
[单选题]医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的包装材料容器等应当符合A.医疗机构药事管理委员会的规定B.国家食品药品监督管理局的规定C.卫生行政部门的规定
[单选题]医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的包装材料容器等应当符合A.医疗机构药事管理委员会的规定B.国家食品药品监督管理局的规定C.卫生行政部门的规定
[单选题]医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由()A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E.省级卫生行政部门
[单选题]第 120 题 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是( )
[单选题]批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是( )。
[单选题]医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是( )
[单选题]批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是A.B.C.D.E.
[单选题]医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是A.县级以上药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级人民政府药品监督管理部门D.省级人民政府卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门
[单选题]医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是A.B.C.D.E.
[单选题,B1型题] 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是()A . 市(地)级药品监督管理机构B . 国务院工商行政管理部门C . 省级人民政府药品监督管理部门D . 省级人民政府工商行政管理部门E . 国务院药品监督管理部门