通过测定剂量-效应曲线进行药物制剂生物等效性评价来研究生物利用度的方法是（　　）。

[判断题] 药物制剂工艺可影响药物的生物利用度。A . 正确B . 错误

[单选题,A1型题] 下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是（）A .崩解度B .溶出度C .脆碎度D . D.溶解度E .溶散性

[问答题] 什么是生物利用度？哪些药物必须测定生物利用度？

[多选题,案例分析题] 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（）A .缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行B . 受试者的要求及选择标准与普通制剂相同C . 多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验D . 受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征E . 多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7

[单选题]制剂的生物利用度研究属于

[多选题]承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是?A.缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药

[多选题]承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是?A.缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药

[多选题]评价制剂生物利用度的指标有（　）。A.药物表观分布容积（V）B.药物的生物半衰期（t1/2）C.血药浓度峰值（Cmax）D.血药浓度达峰时间（tmax

[多选题,案例分析题] 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是（）A .受试者例数，一般为12~16例B . 性别一般情况选择健康男性C . 体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近D . 身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常E . 无过敏史，无体位性低血压史F . 试验单位应与志愿受试者签署知情同意书

[单选题]关于生物利用度的评价方法叙述错误的是A．血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法B．尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点C．尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在生物等效性的评价中应用最多D．当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时，可考虑使用药理效应法E．生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素