A.必须依法按假药处理
B.必须依法按劣药处理
C.必须请专家进行再评价
D.不得生产、销售和使用
E.由药监部门销毁或处理
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,药品广告批准文号撤销后,药品监督管理部门不受理l司一药品广告申请的期限是( )。A.3个月B.6个月C.1年D.3年E.10年
[单选题]违反《中华人民共和国药品管理法》有关药品广告管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是A.卫生行政部门B.工商行政管理部门C.药品监督管理部门D.药品检验部门E.纪检督察部门
[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为( )。A.1年B.2年C.3年D.5年E.半年
[单选题]违反《中华人民共和国药品管理法》有关药品广告管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是A.卫生行政部门B.工商行政管理部门C.药品监督管理部门D.药品检
[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》,没有实施批准文号管理的中药材A.不得批准生产B.可以被批准生产C.可以从不具有药品生产经营资格的企业购进药品批准文号
[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》,没有实施批准文号管理的中药材A.不得批准生产B.可以被批准生产C.须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号
[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》,没有实施批准文号管理的中药材A.不得批准生产B.可以被批准生产C.可以从不具有药品生产经营资格的企业购进药品批准文号
[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》,没有实施批准文号管理的中药材A.不得批准生产B.可以被批准生产C.须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号
[多选题,X型题] 依照《中华人民共和国药品管理法》,没有实施批准文号管理的中药材()A . 不得批准生产B . 可以被批准生产C . 须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号D . 不允许出口E . 可以从不具有药品生产经营资格的企业购进
[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.CP