口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品”附录中洁净区的要求设置的等级是（　　）。

[单选题]腔道用药（含直肠用药）等非无菌制剂生产的暴露工序区域应为无菌药品中的A．A级B．B级C．C级D．D级E．E级

[单选题]最终灭菌的口服液体药品的暴露工序、口服固体、表皮外用药、直肠用药的暴露工序（ ）。

[单选题]最终灭菌的口服液体药品的暴露工序、口服固体、表皮外用药、直肠用药的暴露工序在（ ）

[填空题] 非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。

[问答题] 直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与其制剂生产洁净级别相同还是不同？

[单选题]表皮外用药品暴露工序的洁净区洁净级别应为（ ）

[单选题]深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序（ ）。

[单选题]非最终灭菌口服液体药品的暴露工序，其生产洁净区的洁净级别要求为

[单选题]最终灭菌口服液体药品的暴露工序，其生产洁净区的洁净级别要求为

[单选题]直接接触药品的包装材料最终处理的暴露程序的洁净区要求是A．A级B．B级C．C级D．D级E．E级