A.必须要真实完整的购进验收记录,且保留不少于两年
B.验收毒性中药饮片,需要检查生产和经销企业的合法资质,验收必须有2人以上在场
C.中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度
D.毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记
E.药品质量验收、采购、付款三者分离
[单选题,A1型题] 下列有关中药饮片验收的叙述,错误的是()A .采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年B .验收毒性中药饮片,必须2人以上在场C .实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D . D.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度E .中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求
[单选题]下列有关中药饮片验收的叙述,错误的是A.采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年B.验收毒性中药饮片,必须2人以上在场C.实行药品质量验收、采购
[单选题]下列有关中药饮片验收的叙述,错误的是A.采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年B.验收毒性中药饮片,必须2人以上在场C.实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求
[单选题]有关中药饮片验收错误的是A.必须要真实完整的购进验收记录,且保留不少于两年B.验收毒性中药饮片,需要检查生产和经销企业的合法资质,验收必须有2人以上在场C.中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度D.毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记E.药品质量验收、采购、付款三者分离
[单选题]有关中药饮片包装叙述错误的是A.应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器,必要时也可以选用与药品性质不是很相适应的包装材料B.中药饮片
[单选题]《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,错误的是A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》B.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地C.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装E.零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》
[多选题] 有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是()A . 中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验B . 销售中药材,必须标明产地C . 中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范D . 医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片
[单选题]《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,错误的是A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》B.零售中药饮片必须持有
[单选题,A型题] 《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,错误的是()A . 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》B . 零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》C . 生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地D . 生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装E . 生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
[单选题]有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是A.中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验B.销售中药材,必须标明产地C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购迸中药材、中药饮片