A.由国务院药品监督管理部门进行评价并审批
B.评价的方面包括药品的安全性、有效性、质量可控性等
C.药品注册工作遵循公开、公平、公正的原则
D.审批时必须依照法定程序
E.是对已经上市的药品进行审批
[单选题]以下关于药品注册的说法错误的是A.由国务院药品监督管理部门进行评价并审批B.评价的方面包括药品的安全性、有效性、质量可控性等C.药品注册工作遵循公开、
[单选题]以下关于药品注册的说法错误的是A.中药.天然药物注册分为9类B.化学药品注册分为5类C.治疗用生物制品注册分为l0类D.预防用生物制品注册分为l5类
[单选题]以下关于药品注册的说法错误的是A.中药.天然药物注册分为9类B.化学药品注册分为5类C.治疗用生物制品注册分为l0类D.预防用生物制品注册分为l5类
[单选题]以下关于药品包装的说法错误的是( )A.必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制B.文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容C.可根据需要夹带宣传产品D.内包装必须符合药用要求
[单选题]以下关于药品包装的说法错误的是()。A .必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制B .文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容C .可根据需要夹带宣传产品D .内包装必须符合药用要求
[单选题]以下关于药品的储存说法错误的是A.一般管理药品与特殊管理药品分开存放B.处方药和非处方药分开存放C.外用药品与内用药品不分开存放D.合格药品与退货药品
[单选题]以下关于药品的储存说法错误的是A.一般管理药品与特殊管理药品分开存放B.处方药和非处方药分开存放C.外用药品与内用药品不分开存放D.合格药品与退货药品
[单选题]以下关于药品的储存说法错误的是A.一般管理药品与特殊管理药品分开存放B.处方药和非处方药分开存放C.外用药品与内用药品不分开存放D.合格药品与退货药品
[单选题]以下关于药品广告申请说法错误的是A.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出B.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代
[单选题]以下关于药品广告申请说法错误的是A.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出B.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代