A.骨骼X线检查骨质疏松,骨骺延迟出现
B.染色体检查异常
C.三氯化铁试验阳性
D.白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶测定异常
E.血糖升高
[单选题,B1型题] 21-三体综合征()A . 核型为47,XY,+18B . 核型为47,XY,+13C . 核型为47,XXYD . 核型为47,XY,+21E . 核型为45,X
[单选题]21-三体综合征( )。A.骨骼X线检查骨质疏松,骨骺延迟出现B.染色体检查异常C.三氯化铁试验阳性D.白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶测定异常E.血
[单选题]21-三体综合征()A.智力正常B.四肢细长C.尿有鼠尿臭味D.高腭弓、通贯手E.嗜睡、腹胀、便秘
[单选题]21-三体综合征()A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47,+21B.血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl)C.染色体核型为:45
[单选题]21-三体综合征()A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47,+21B.血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl)C.染色体核型为:45
[单选题]21-三体综合征()A.智力正常B.四肢细长C.尿有鼠尿臭味D.高腭弓、通贯手E.嗜睡、腹胀、便秘
[单选题]21-三体综合征是()A . 小儿染色体病中的常见者B . 最常见的小儿染色体病C . 单基因病D . 多基因病E . 原因不明的先天性疾病
[单选题,A1型题] 21-三体综合征属于()A . 常染色体畸变B . 常染色体显性遗传C . 常染色体隐性遗传D . X连锁显性遗传E . X连锁隐性遗传
[单选题]21-三体综合征属于()。A . 染色体病B . 性连锁遗传病C . 先天性代谢缺陷病D . 神经管缺陷病E . X连锁隐性遗传病