[单选题]

国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()年。

A.3

B.4

C.5

D.6

参考答案与解析:

相关试题

国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()年。

[单选题]国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()年。A.3B.4C.5D.6

  • 查看答案
  • 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()年。

    [单选题]国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()年。A.3B.4C.5D.6

  • 查看答案
  • 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满,需要继续生产或者进口的,申请人应当在有效期届满前()个月申请再注册。

    [单选题]国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满,需要继续生产或者进口的,申请人应当在有效期届满前()个

  • 查看答案
  • 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满,需要继续生产或者进口的,申请人应当在有效期届满前()个月申请再注册。

    [单选题]国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满,需要继续生产或者进口的,申请人应当在有效期届满前()个

  • 查看答案
  • 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满,需要继续生产或者进口的,申请人应当在有效期届满前()个月申请再注册。

    [单选题]国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满,需要继续生产或者进口的,申请人应当在有效期届满前()个

  • 查看答案
  • 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满,需要继续生产或者进口的,申请人应当在有效期届满前()个月申请再注册。

    [单选题]国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满,需要继续生产或者进口的,申请人应当在有效期届满前()个

  • 查看答案
  • 药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为()

    [单选题]药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为()A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年

  • 查看答案
  • 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为

    [单选题]药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为A.1年B.3年C.5年D.7年E.10年

  • 查看答案
  • 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为

    [单选题]药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为A.1年B.3年C.5年D.7年E.10年

  • 查看答案
  • 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》

    [填空题] 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为()年,有效期届满,需要继续生产或者进口的,应当在有效期届满前()个月申请再注册。

  • 查看答案
  • 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()年。