临床试验有下列情形（）的，国家食品药品监督管理局可以责令申请人修改试验方案、暂停或者终止临床试验：

A.伦理委员会未履行职责的；不能有效保证受试者安全的；

B.未按照规定时限报告严重不良事件的；

C.有证据证明临床试验用药物无效的；临床试验用药物出现质量问题的；

D.临床试验中弄虚作假的；

E.其他违反《药物临床试验质量管理规范》的情形。