女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t(21q21q)。若再生育，其下一代发生本病的风险为

[单选题]女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t（21q21q）。若再生

[单选题]男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q），若再生育，其下一代发生本病的风险为（）A . 10%B . 25%C . 50%D . 75%E . 100%

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 女孩，4岁。因智力低下就诊。查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q）。查其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q）。患儿母亲咨询：若再次生育，其下一代发生本病的风险为（）A . 60%B . 70%C . 80%D . 90%E . 100%

[单选题]男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，21，+t(21q21q)，若再生育，其下一代发生本病的风险为A．10%B．25%C．50%D．75%E．100%

[单选题]患儿男性，6岁，患21-三体综合征。其母核型分析为46XX，-21，t（21q21q）。其母现妊娠1个月。应该采取（　　）。A.避免近亲结婚B.羊水细

[单选题]患儿男性，6岁，患21-三体综合征。其母核型分析为46XX，-21，t（21q21q）。其母现妊娠1个月。应该采取（　　）。A.避免近亲结婚B.羊水细

[单选题]21-三体易位型中，若母亲为21q21q易位携带者，子代发病风险为A.1%B.10%C.50%D.5%E.100%

[单选题]21-三体易位型中，若母亲为21q21q易位携带者，子代发病风险为A.1%B.10%C.50%D.5%E.100%

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 2岁女孩，因智能低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，推测其母亲核型应为（）A . 45，XX，-14，-21，+t（14q21q）B . 45，XX，-15，-21，+t（15q22q）C . 46，XX，-14，+t（14q21q）D . 46，XX，-21，+t（14q21q）E . 46，XX

[单选题]5岁女孩，诊断为21-三体综合征，核型分析为：46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A．染色体易位B．染色体缺失C．染色体倒位D．染色体重复E．染色体重叠