8岁Tumer综合征，骨龄6岁，使用基因重组人生长激素+司坦唑醇(康力龙)治疗，需要随访的项目有

[多选题]8岁Tumer综合征，骨龄6岁，使用基因重组人生长激素+司坦唑醇(康力龙)治疗，需要随访的项目有A.肝功能B.甲状腺功能C.骨龄D.身高E.雌二醇(E

[多选题] 8岁Tumer综合征，骨龄6岁，使用基因重组人生长激素+司坦唑醇（康力龙）治疗，需要随访的项目有（）A . 肝功能B . 甲状腺功能C . 骨龄D . 身高E . 雌二醇（E2）

[单选题]重组人生长激素不用于治疗（）A .烧伤、创伤B .骨折、骨质疏松C .巨人症D .肌肉萎缩症E .出血性溃疡

[单选题]有关基因重组人生长激素治疗身材矮小的原则，错误的是A．任何年龄都可应用B．治疗过程中监测甲状腺功能C．切忌药量过大，间隔过短和连续用药D．定期测量身高，观察疗效E．定期监测骨龄，避免骨龄过快增长

[多选题]下列哪些疾病的患者骨骺闭合前可以使用重组人生长激素治疗促进生长()A.GHDB.LaronsyndromeC.TurnersyndromeD.SGAE

[多选题]下列哪些疾病的患者骨骺闭合前可以使用重组人生长激素治疗促进生长()A.GHDB.LaronsyndromeC.TurnersyndromeD.SGAE

[单选题]一患儿确诊为生长激素缺乏症，应用基因重组人生长激素治疗。若患儿骨龄达到12岁后，仍无第二性征出现，应做哪项检查进一步确诊A.GnRH兴奋试验促性腺激素

[单选题]一患儿确诊为生长激素缺乏症，应用基因重组人生长激素治疗。若患儿骨龄达到12岁后，仍无第二性征出现，应做哪项检查进一步确诊A.GnRH兴奋试验 促性腺激

[单选题]一患儿确诊为生长激素缺乏症，应用基因重组人生长激素治疗。若患儿骨龄达到12岁后，仍无第二性征出现，应做哪项检查进一步确诊A.GnRH兴奋试验促性腺激素

[单选题]一患儿确诊为生长激素缺乏症，应用基因重组人生长激素治疗。假如该患儿10岁后仍伴有低血糖发作，最可能是合并A.蛋白营养缺乏B.ACTH缺乏C.LH缺乏D