患者，女，4月15天。患儿出生2周后发现巩膜黄染，尿色黄，生后40天来医院门诊检查，发现肝肋下3cm，脾1cm，中等硬度，黄疸指数75，转氨酶正常，大便灰白色，拟诊阻塞性黄疸，行肝胆动态显像以协助明确诊断。肝胆动态显像不包括以下哪个时相

[单选题]患者，女，4月15天。患儿出生2周后发现巩膜黄染，尿色黄，生后40天来医院门诊检查，发现肝肋下3cm，脾1cm，中等硬度，黄疸指数75，转氨酶正常，大便灰白色，拟诊阻塞性黄疸，行肝胆动态显像以协助明确诊断。肝胆动态显像不包括以下哪个时相（）。A . 血流灌注相B . 肝实质像C . 血池平衡相D . 胆管排泄相E . 肠道排泄相

[单选题]患者男性，20岁，乏力、纳差5天，尿黄3天，查巩膜黄染，肝肋下1cm，脾肋下未及，ALT1250U／L，抗HBs（＋），抗HAVIgM（＋），3年前曾患“急性黄疸型肝炎”，已愈。该患者最应诊断为（）A . 急性黄疸型肝炎甲、乙重叠感染B . 急性黄疸型肝炎甲、乙同时感染C . 慢性乙型肝炎D . 急性黄疸型肝炎甲型E . 急性黄疸型肝炎乙型

[单选题]女性，12岁，反复巩膜黄染6年。体检：巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下3cm。检验：血红蛋白90g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞11.2％；总胆红素34μmol／L，间接胆红素28μmol／L，HBsAg（+）；Coombs试验（-），红细胞渗透脆性增加。最可能的诊断是（）A . 先天性非溶血性黄疸B . 遗传性球形红细胞增多症C . 自身免疫性溶血性贫血D . 珠蛋白生成障碍性贫血E . 慢性肝病性贫血

[单选题,共用题干题] 患儿男，4个半月，因“发现皮肤黄疸2周”来诊。查体：皮肤、巩膜中度黄染；肝肋下2cm，脾肋下1cm。肝功能：TBil82μmol/L，DBil38μmol/L，ALT95U/L，AST86U/L。如果考虑为病毒感染，可能性最大的是（）A .甲型肝炎病毒B . 巨细胞病毒C . 腺病毒D . 单纯疱疹病毒E . 乙型肝炎病毒

[单选题]患儿，女，4月龄。因黄疸入院。患儿生后第2天出现黄疸至今，且逐渐加重，大便灰白色。患儿是足月顺产，无窒息，母乳喂养。判断患儿黄疸的原因，最可能是( )A．慢性溶血性疾病B．新生儿败血症C．母乳性黄疸D．新生儿肝炎E．先天性胆道闭锁

[单选题]患儿女，42d，因“黄疸40d”来诊。伴尿色加深，粪颜色变浅，呈淡黄色。查体：皮肤、巩膜黄染；腹膨隆，肝肋下3cm，质中，脾肋下1cm。不恰当的检查是

[单选题]男，22岁，反复巩膜黄染4年。体检：巩膜轻度黄染，肝肋下2cm，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞9％（0.09）；总胆红素349μmol／L，间接胆红素28μmol／L，HBsAg（+）；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性增加。最可能诊断（）A . 先天性非溶血性黄疸B . 遗传性球形红细胞增多症C . 慢性肝病性贫血D . 珠蛋白生成障碍性贫血E . 自身免疫性溶血性贫血

[单选题]女性，12岁，反复巩膜黄染6年。体检：巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下3 cm。检验：血红蛋白90 g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞11.2%；总胆红素34μmol/L，间接胆红素28μmol/L，HBsAg (+)；Coombs试验（-），红细胞渗透脆性增加。最可能的诊断是A．先天性非溶血性黄疸B．遗传性球形红细胞增多症C．自身免疫性溶血性贫血D．珠蛋白生成障碍性贫血E．慢性肝病性贫血

[单选题,案例分析题] 35天女孩，生后2周出现皮肤、巩膜黄染，进行性加重，大便呈灰白色，尿布黄染，查体，精神差，肝脾肿大，全腹无压痛，反跳痛及肌紧张，移动性浊音阴性。最具诊断价值的辅助检查（）A .血生化检查B . B超C . CTD . 腹部平片E . 经皮肝穿活检

[单选题]患者，男，2月，出生后一周发现巩膜及皮肤黄染，持续不退，并进行性加重。尿色黄，排灰白色便。肝、脾大，血清结合胆红素及碱性磷酸酶持续增高，肝转氨酶轻度升