A.给予受试者足够的报酬
B.伦理委员会
C.为受试者买保险
D.知情同意书
E.签订临床试验协议
[多选题]在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有A.给予受试者足够的报酬B.伦理委员会C.为受试者买保险D.知情同意书E.签订临床试验协议
[多选题]在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有A.给予受试者足够的报酬B.伦理委员会C.为受试者买保险D.知情同意书E.签订临床试验协议
[多选题]在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有A.给予受试者足够的报酬B.伦理委员会C.为受试者买保险D.知情同意书E.签订临床试验协议
[单选题]药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有()。A . GCP+伦理委员会B . 知情同意书+GCPC . SOP+QC+GCPD . 知情同意书+伦理委员会E . SOP+GCP
[单选题]保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是()A .隐瞒受试药的不良反应,以免受试者过度恐慌B .把受试药实验的数据如实告知受试者C .应用受试药时收取一定的费用,以免受试者有心理压力D .伦理委员会的批准和受试者签署知情同意书E .受试者不应安排到安慰剂对照组
[单选题]保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是A.隐瞒受试药的不良反应,以免受试者过度恐慌B.把受试药实验的数据如实告知受试者C.应用受试药时收取一定的费用
[单选题]依据《药物临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康A.应该服从于药物临床试验的需要B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致C.必须高于对科学和社会利益的考虑D.必须等同于对科学和社会利益的考虑E.应该给予一定的保障
[单选题]依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益.安全和健康A.应该服从于药物临床试验的需要B.必须与对科学和社会利益的考虑相一
[单选题]依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益.安全和健康A.应该服从于药物临床试验的需要B.必须与对科学和社会利益的考虑相一
[单选题]依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康()A . 应该服从于药物临床试验的需要B . 必须与对科学和社会利益的考虑相一致C . 必须高于对科学和社会利益的考虑D . 必须等同于对科学和社会利益的考虑