国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处（）

[单选题]药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()A．未标明有效期或者更改有效期的B．不注明或者更改生产批号的C．超过有效期的D．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

[单选题]药品成份的含量不符合国家药品标准的是A．假药B．劣药C．合格药品D．原料药E．药用辅料

[问答题] 何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？

[单选题]《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处A.超过有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.未标明或者更改有效期的D.擅自

[多选题] 禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：（）A . 超过有效期的B . 不注明或者更改生产批号的C . 未标明或者更改有效期的D . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

[多选题] 禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）A . 超过有效期的B . 不注明或者更改生产批号的C . 未标明或者更改有效期的D . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

[多选题]禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：A.超过有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.未标明或者更改有效期的D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用

[单选题]药品成份不符合国家药品标准的是A．中药B．劣药C．假劣药品D．假药E．西药

[单选题]下列情形的药品，应当按劣药论处的是A．药品所含成分与国家药品标准不符的B．变质的C．所标明适应证或功能主治超出规定范围的D．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂的E．以非药品冒充药品的

[问答题] 《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？