国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括

[多选题]国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括A.药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）B.药品经营企业C.医疗机构D

[多选题,X型题] 国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）A . 药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）B . 药品经营企业C . 医疗机构D . 患者个人E . 患者家属

[单选题]国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括A．药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）B．药品经营企业C．医疗机构D．患者个人E．患者家属

[单选题]国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产

[单选题,A1型题] 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）A . 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B . 药品生产企业C . 药品经营企业D . 药品生产企业、药品经营企业E . 医疗卫生机构

[单选题]国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是A.药品经营企业B.药品生产企业、药品经营企业C.医疗卫生机构D.药品生产企业、药品经营企

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地.药品研发机构.疾控中心B.药品生产企业.药品经营企业.医疗

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地.药品研发机构.疾控中心B.药品生产企业.药品经营企业.医疗

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（　　）。A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.药品生产企业、药品经营

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（　　）。A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.药品生产企业、药品经营