A.溶解度
B.油水分配系数
C.药物动力学
D.溶出速率
E.生物利用度
[多选题]处方前研究的理化性质包括( )A.溶解度B.油水分配系数C.药物动力学D.溶出速率E.生物利用度
[多选题,X型题] 处方前研究的理化性质包括()A . 溶解度B . 油水分配系数C . 药物动力学D . 溶出速率E . 生物利用度
[单选题]处方前研究的理化性质包括( )A.溶解度B.油水分配系数C.药物动力学D.溶出速率E.生物利用度
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是()A . 药物必须处于溶解状态才能吸收B . 分配系数是分子亲脂特性的度量C . 药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律D . 生物利用度就是制剂中药物吸收的程度E . 药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果
[单选题]药物理化性质测定属于制剂设计中的( )A.初步毒理学及分析方法研究B.处方前工作C.临床研究D.处方与制备工艺研究
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 补体的理化性质不包括()A . 补体经活化后具有酶活性B . 补体成分大多是β球蛋白C . 补体化学组成均为多糖蛋白D . 具有抗体活性的蛋白质E . 补体分子由肝细胞、巨噬细胞以及肠黏膜上皮细胞等产生
[单选题]补体的理化性质不包括A.补体经活化后具有酶活性B.补体成分大多是β球蛋白C.补体化学组成均为多糖蛋白D.具有抗体活性的蛋白质E.补体分子由肝细胞、巨噬
[单选题]补体的理化性质不包括( )。A.补体经活化后具有酶活性B.补体成分大多是β球蛋白C.补体化学组成均为多糖蛋白D.具有抗体活性的蛋白质E.补体分子由肝细
[单选题]新药的临床前研究包括的内容是A.生物等效性试验B.制备工艺、理化性质、质量标准、药理、毒理、动物药动学等研究C.不良反应的考察D.人体安全性评价E.科研文章
[单选题]鞣质具有的理化性质不包括( )。A.水溶性B.氧化性C.与蛋白质生成沉淀D.与醋酸铅生成沉淀E.与生物碱生成沉淀