下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是

[多选题,X型题] 下列关于药品不良反应（ADR）报告范围的叙述正确的是（）A . 上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物B . 上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应C . 上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应D . 发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心E . 防疫药品或普查用药出现的

[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是A.上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反

[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是A.上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反

[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是A.上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反

[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是A.上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反

[单选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是A．上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物B．上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应C．上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应D．发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心E．防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国

[单选题]药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A.进口药品自首次获准进口之日起5年内B.上市6年C.上市7年D.上市8年E.上市10

[单选题]药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A.上市5年以内监测期内B.上市6年C.上市7年D.上市8年E.上市10年

[单选题]有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是A．新药监测期内国产药品的所有不良反应B．自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应C．药品群体不良事件D．进口药品在境外发生的严重药品不良反应E．国产药品在境外发生的严重药品不良反应

[单选题]药品不良反应的监测报告范围是（ ）。A．新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应B．新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应C．进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应D．满5年的进口药品报告该药品发生的新的和严重的不良反应E．因用中药材而引起的人体伤害