依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A．适应证超出规定范围的药品B．变质的药品C．未标明有效期或者更改有效期的D．不注明或更改生产批号的药品E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（ ）。A．变质的药品B．被污染的药品C．超过有效期的药品D．不注明或更改生产批号的药品E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（ ）。A．变质的药品B．被污染的药品C．超过有效期的药品D．不注明或更改生产批号的药品E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A．变质的药品B．被污染的药品C．超过有效期的药品D．不注明或更改生产批号的药品E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

[单选题,A型题] 依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）A . 必须批准而未经批准生产、进口的B . 必须检验而未经检验即销售的C . 超过有效期的药品D . 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E . 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品E.所含成分与

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A.必须批准而未经批准生产、进口的B.必须检验而未经检验即销售的C.超过有效期的药品D.以非药

[单选题,A1型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）A .所标明的适应证超出规定范围的B .所标明的功能主治超出规定范围的C .药品成分的含量不符合国家药品标准的D . D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E .使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是A.所标明的适应证超出规定范围的B.所标明的功能主治超出规定范围的C.药品成分的含量不符合国家

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是A.所标明的适应证超出规定范围的B.所标明的功能主治超出规定范围的C.药品成分的含量不符合国家