制剂的标签、说明书

[多选题] 制剂的标签、说明书（）A . 不得流失B . 不得随意更改C . 必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致D . 专柜存放E . 专人保管

[多选题]制剂的标签、说明书A.不得流失B.不得随意更改C.必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致D.专柜存放E.专人保管

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装、说明书和标签要求( )。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准B．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E．药品说明书和标签应当

[试题]饼干标签说明书的制作。

[单选题,A型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）A . 国家食品药品监督管理局B . 省级食品药品监督管理局C . 卫生部D . 国家中医药管理局E . 国家商务部

[单选题,A型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由（）A .国家食品药品监督管理局B .省级食品药品监督管理局C .卫生部D . D.国家中医药管理局E .国家商务部

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.国家中医药

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.国家中医药

[单选题]药品说明书和标签应当( )。A．由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品的标签应当以说明书为依据，不得超出说明书范围C．药品包装可以夹带宣传产品、企业的文字等D．药品的说明书和标签可直接使用英文E．药品生产企业不能在药品说明书或标签上加注警示语

[单选题]药品说明书和标签由（）。A . 国家食品药品监督管理局予以核准B . 省级食品药品监督管理局予以核准C . 市级药品监督管理局予以核准D . 县级药品监督管理局予以核准