案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《中华人民共和国药品管理法》自何时施行

[单选题]近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《中华人民共和国药品管理法》自何时施行A.2000年5月1日B.2000年

[单选题]近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《中华人民共和国药品管理法》自何时施行A.2000年5月1日B.2000年

[多选题,案例分析题] 案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。在新药临床试验中，保障受试者的主要措施包括（）A .伦理委员会的审核B .签署受试者知情同意书C .为受试者提供丰厚的报酬D . D.让受试者自己选择哪一个试验组E .受试者签署知情同意书时必须有一个证明人在场

[单选题]病历摘要:近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强现行《中国药典》自何时起执行：A.2004年7月B.2005年7月C.2005年12月

[多选题]案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的A.是初步的临床药理及人体安全性评价试验B.初

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（ ）。A．只能销售本企业生产的药品B．可以销售委托生产的药品C．只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品，采购中药材除外D．只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品，采购中药材除外E．必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品，严禁从其他渠道采购药品，采购中药材除外

[单选题]近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强现行《中国药典》自何时起执行：A.2004年7月B.2005年7月C.2005年12月D.200

[单选题]近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强现行《中国药典》自何时起执行：A.2004年7月B.2010年10月C.2005年12月D.20

[多选题]案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。下列对应关系中正确的是A.GSP--药品经营质量管理规范B.GCP-

[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。A．GMPB．GSPC．GCPD．GLPE．CP