依照《中华人民共和国药品管理法》，进口麻醉药品的企业需要从国家的药品监督管理部门获得

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，进口麻醉药品的企业需要从国家的药品监督管理部门获得A.医药产品注册证B.进口药品注册证C.进口药品通关单D.进口准许

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，进口麻醉药品的企业需要从国家的药品监督管理部门获得A．医药产品注册证B．进口药品注册证C．进口药品通关单D．进口准许证E．药品生产许可证

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品监督管理部门获得A.医药产品注册证B.进口药品注册证C.进口药品通关单D.

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品监督管理部门获得A.医药产品注册证B.进口药品注册证C.进口药品通关单D.

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品监督管理部门获得A．医药产品注册证B．进口药品注册证C．进口药品通关单D．进口准许证E．药品生产许可证

[多选题,X型题] 依照《中华人民共和国药品管理法》，从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品监督管理部门获得（）A . 医药产品注册证B . 进口药品注册证C . 进口药品通关单D . 进口准许证E . 药品生产许可证

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.新发现和从国外引种的药品的审批D.生产已有国家标准药

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.新发现和从国外引种的药品的审批D.生产已有国家标准药

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当A．向国家药品监督管理部门登记备案B．向进口海关登记备案C．向国家药品监督管理部门的药品检验机构登记D．向口岸所在地药品检验机构登记备案E．向口岸所在地药品监督管理部门登记备案备案

[多选题,X型题] 依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责（）A .新药研制审批B .新药生产审批C .生产已有国家标准药品的审批D . D.新发现和从国外引种的药品的审批E .药品进口的审批