A . 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B . 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C . 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D . 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
E . 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地.药品研发机构.疾控中心B.药品生产企业.药品经营企业.医疗
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地.药品研发机构.疾控中心B.药品生产企业.药品经营企业.医疗
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是( )。A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.药品生产企业、药品经营
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是( )。A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.药品生产企业、药品经营
[单选题]第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是( )A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B.处理药品质量事故的依据C.处理医疗责任事故的依据D.加强药品监督管理,指导合理用药的依据E.加强药品监督管理,指导临床用药的依据
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度