A . 开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B . 经县级以上药品监皙管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
C . 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部审核批准
D . 经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致,可以委托生产药品
E . 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是A.开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B.经县级以
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是A.开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B.经县级以
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是( )。A.开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是( )。A.开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()A . 经授权的省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品B . 在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺C . 在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的有效期D . 经企业之间协商一致,接受委托生产药品E . 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片药品
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以A.按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片B.未经批准主动提高药品生产工艺C.经国务院食品药品监督管理部门或国务院食品药品监督管理部门授权的省级食品药品监督管理部门批准,接受委托生产药品D.委托生产血液制品E.委托生产疫苗
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以A.经授权的省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以A.经授权的省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生