根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当（）

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究B.对已确

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究B.对已确

[单选题,A型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）A .新药监测期内的药品B .经批准上市5年内的新药C .首次进口5年内的药品D . D.国家基本药物目录中的药品E .省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度

[多选题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A . 不可越级报告B . 必要时可以越级报告C . 实行强制报告制度D . 实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E . 实行逐级报告制度

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当A．对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究B．对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众C．对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施D．对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件E．将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心

[单选题]第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据

[多选题,X型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）A . 新药监测期内的国产药品B . 新药监测期已满的国产药品C . 仿制药品D . 首次进口5年内的药品E . 进口满5年的药品

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A．药品说明书中未载明的毒副作用B．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C．不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D．长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应E．长期用药对人体产生的毒副作用