国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）

[单选题]国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为A．每15日B．每月C．每季度D．每半年E．每年

[单选题]国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为A.每15日B.每月C.每季度D.每半年E.每年

[单选题]国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是A．每季度B．每半年C．及时报告D．每年E．不定期

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）A . 每季度B . 每半年C . 及时报告D . 每年E . 不定期

[单选题]国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行（）A.定期通报B.定期公布药品再评价结果C.不定期通报D.不定期通报，并公布药品再评价结果E.公布药品再

[单选题]《药品不良反应报告与监测管理办法》是由国家食品药品监督管理局发布的（ ）。

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果A.可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究B.必

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果A.可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究B.必

[单选题]制定药品不良反应报告和监测技术标准和规范的部门是A．国家食品药品监督管理总局B．省级食品药品监督管理局C．国家药品不良反应监测中心D．省级药品不良反应监测中心E．国家卫生和计划生育委员会

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取 A、责令修改药品说明书B．暂停生产、销售和使用该药品C．对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布D．对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理E．对已撤销批准证明文件的药品，退回药品经营企业销毁处理