依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是（）

[多选题]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是A.未标明有效期的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症超出规定范围的D.所标明的功能主治

[多选题]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是A.未标明有效期的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症超出规定范围的D.所标明的功能主治

[单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（ ）。A．药品成份的含量不符合国家药品标准的药品B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C．擅自添加辅料的药品D．更改有效期的药品E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A．药品成份的含量不符合国家药品标准的B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E．未标明有效期或者更改有效期的

[单选题,A1型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）A .药品成分的含量不符合国家药品标准的B .所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C .擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D . D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E .未标明有效期或者更改有效期的

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.擅自添加

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A.未标明有效期或者更改或者超过有效期的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.所标明的

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A.未标明有效期或者更改或者超过有效期的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.所标明的

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A.未标明有效期或者更改或者超过有效期的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.所标明的

[单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（ ）。A．未标明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加防腐剂的药品D．超过有效期的药品E．变质的药品