[多选题,X型题]

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括()

A . 生产厂商、供货单位

B . 生产日期、有效期、批号

C . 购进日期、验收日期、验收结论

D . 数量、价格、规格、剂型

E . 通用名称、批准文号

参考答案与解析:

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