由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）

[单选题]由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是A.生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B.生产胶囊剂、注射剂和放射性品的药品生产企业

[单选题]由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是A.生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B.生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C

[问答题] 通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管理局如何监督？

[单选题]由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是A．生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B．生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C．生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业D．生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业E．生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业

[单选题]国家食品药品监督管理局进行 GMP 认证的制剂是A．注射剂B．放射性药品C．规定的生物制品D．外用制剂E．戒毒药品

[单选题]国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围，错误的是A．肌内注射剂B．静脉注射剂C．放射性药品D．特殊管理药品E．国家食品药品监督管理局规定的生物制品

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家食品药品监督管理局（）A . 负责全国药品不良反应监测管理工作B . 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C . 承办全国药品不良反应监测技术工作D . 承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E . 参与药品不良反应监测的国际交流

[比较题] (1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）(3).（）应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围(4).（）应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味

[单选题]选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第98题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

[单选题]国家食品药品监督管理局负责A.全国医疗机构制剂认证工作B.全国医疗机构制剂的审批C.全国医疗机构制剂的复核D.全国医疗机构制剂的监督管理工作E.全国医