A . 当地首次上市
B . 本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
C . 本企业首次出口的药品
D . 国内首次进口的药品
E . 国内首次生产上市的药品
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指A.国内首次进口的药品B.国内首次生产上市的药品C.当地首次上市的药品D.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品E.本企业首次出口的药品
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指A.当地首次上市B.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品C.本企业首次出口的药品D.国内首次进
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指A.国内首次进口的药品B.国内首次生产上市的药品C.当地首次上市的药品D.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品E.本企业首次出口的药品
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其( )。A.招标采购能力和药品质量B.合法资格和药品价格C.合法资格和是否
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其( )。A.招标采购能力和药品质量B.合法资格和药品价格C.合法资格和是否
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营品种应分别审核A.供货能力和优惠条件B.优惠条件和药品质量C.供货能力和合法资格D.药品质量和供货
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营品种应分别审核()A . 供货能力和优惠条件B . 优惠条件和药品质量C . 供货能力和合法资格D . 药品质量和供货能力E . 合法资格和药品质量
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》的定义,“首营品种”是指()A . 本企业向某一药品批发企业首次购进的剂型B . 本企业向某一药品生产企业首次购进的剂型C . 本企业向某一药品批发企业首次购进的药品D . 本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对首营品种应当进行的审核是()A . 合法性和经济性B . 经济性和质量情况C . 合法性和质量基本情况D . 剂型和质量情况
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品A.合同应明确质量条款B.应建立购进记录,做到票、账、货相符C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D.应根据原始凭证,逐批验收并记录E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容