[多选题]有下列哪些情形之一的药品,按假药论处()A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口,或者
[问答题] 《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?
[单选题]下列情形的药品中按假药论处的是()A.不注明或者更改生产批号B.超过有效期的C.未标明有效期或者更改有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[单选题]下列情形的药品中按假药论处的是()。A . 不注明或者更改生产批号B . 超过有效期的C . 未标明有效期或者更改有效期的D . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
[单选题,A1型题] 下列情形的药品中按假药论处的是()A . 不注明或者更改生产批号B . 超过有效期的C . 未标明有效期或者更改有效期的D . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
[单选题]下列情形的药品中按假药论处的是()A.不注明或者更改生产批号B.超过有效期的C.未标明有效期或者更改有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[单选题]下列情形的药品中按假药论处的是A.不注明或者更改生产批号B.超过有效期的C.未标明有效期或者更改有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.
[单选题]下列情形的药品中按假药论处的是()A.不注明或者更改生产批号B.超过有效期的C.未标明有效期或者更改有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[单选题]有下列哪种情形的药品不是按假药论处?A . 被污染的B . 使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的C . 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D . 超过有效期的
[问答题] 什么是假药?哪些情况按假药论处?