非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用试验系统进行各种毒性试验。

[单选题]为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP

[单选题]为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP

[单选题]为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循（　　）。A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP

[单选题]为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循（　　）。A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP

[单选题,A型题] 为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循（）A . GMPB . GAPC . GCPD . GLPE . GSP

[单选题]为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循A． GMPB． CAPC． GCPD． GLPE． CSP

[单选题]为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循（　　）。A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP

[单选题]为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循（　　）。A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP

[单选题]药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行A.GLP和GSPB.GLP和GCPC.GLP和GUPD.GAP和GMPE.GMP和GSP

[填空题] 一个新药从研究到被批准的程序为：药品非临床安全性试验研究→（）→药品审评中心审核→（）→国务院药品监督管理部门审核批准→核发新药证书。