《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）

[多选题]《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括A.新药申请B.仿制药申请C.进口药申请D.补充申请E.补充药申请

[多选题]《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括A.新药申请B.仿制药申请C.进口药申请D.补充申请E.补充药申请

[单选题]根据《药品注册管理办法》，药品注册申请不包括A．新药申请B．仿制药申请C．药品出口申请D．药品进口的申请E．补充申请

[单选题]按《药品注册管理办法(试行)》，药品注册的申请包括( )。A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．医院制剂

[单选题]《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括A．新药申请B．仿制药申请C．进口药申请D．补充申请E．补充药申请

[单选题]《药品注册管理办法》不适用于A．药品注册监督管理B．药品生产申请C．药品进口申请D．药品抽样检验E．药品临床试验的申请

[单选题]根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的是（　　）。A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对已上市药品增加新

[单选题]根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的是（　　）。A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对已上市药品增加新

[单选题]第 129 题 《药品注册管理办法》规定，药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的——等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程（　　）A．安全性B．有效性C．经济性D．均一性E．质量可控性

[单选题]根据《药品注册管理办法》，药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的哪些力面进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程（ ）。A．安全性B．有效性C．经济性D．均一性E．质量可控性