生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。

[单选题]生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？A . 省级食品药品监督管理B . 国务院药品监督管理C . 市级食品药品监督管理D . 县级食品药品监督管理部门

[填空题] 生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。

[单选题]特殊管理的药品包括A．抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品C．精神药品、毒性制品、麻醉药品、放射性药品D．放射性药品、毒性药品、生物制品、精神药品E．麻醉药品、抗肿瘤药品、毒性制品、放射性药品

[单选题]特殊管理药品是A．麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品C．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品D．麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品

[单选题]生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（ ）。

[单选题]生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由A．B．C．D．E．

[单选题]生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。A . 县级药品监督管理部门负责B . 市级药品监督管理部门负责C . 省级药品监督管理部门负责D . 国务院药品监督管理部门负责

[单选题]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品A．应当登记造册，并向所在国家级药品监督管理部门申请销毁B．可以销售C．应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁D．应当登记造册，并向所在工商管理部门申请销毁E．可自行销毁

[单选题]负责生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作 （ ）。

[单选题]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理A．向所在国家级药品监督管理部门申请销毁B．可以销售C．可自行销毁，事后向上级备案D．应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁E．对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理