药品不良反应监测报告监管系统组成包括（）

[单选题]药物不良反应监测报告系统由A．国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成B．国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成C．国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成D．国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成E．国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

[单选题]我国药物不良反应监测报告系统组成不包括A．国家药品不良反应监测中心B．省级中心监测报告单位C．市级中心监测报告单位D．县级中心监测报告单位E．专家咨询委员会

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药品不良反应监测报告实行（）A . 集中报告制度B . 随时报告制度C . 逐级报告制度D . 逐级定期报告制度E . 越级定期报告制度

[单选题]我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成（ ）。A．各区属药品不良反应监测中心B．各市属药品不良反应监测中心C．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D．县级药品不良反应监测中心E．国家药品不良反应监测中心

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 我国药物不良反应监测报告系统组成不包括（）A . 国家药品不良反应监测中心B . 省级中心监测报告单位C . 市级中心监测报告单位D . 县级中心监测报告单位E . 专家咨询委员会

[单选题]药品不良反应监测报告监管系统组成包括A．县级中心B．省级中心C．自治区中心D．直辖市中心E．国家中心

[单选题]药品不良反应的监测报告范围是（ ）。A．新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应B．新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应C．进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应D．满5年的进口药品报告该药品发生的新的和严重的不良反应E．因用中药材而引起的人体伤害

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药物不良反应监测报告系统由（）A . 国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成B . 国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成C . 国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成D . 国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成E . 国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

[单选题]有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是A．新药监测期内国产药品的所有不良反应B．自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应C．药品群体不良事件D．进口药品在境外发生的严重药品不良反应E．国产药品在境外发生的严重药品不良反应

[单选题]药物不良反应监测报告实行（ ）。A．逐级定期报告制度B．一般报告制度C．逐级报告制度D．定期报告制度E．越级报告制度