A .尿中浓度高
B .组织内药物浓度高
C .生物利用度小
D .血浆蛋白结合少
E .血浆药物浓度低
[单选题]在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物A.血浆浓度小B.血浆蛋白结合较少C.组织内药物浓度较小D.生物利用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低
[单选题]在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物A.血浆浓度小B.血浆蛋白结合较少C.组织内药物浓度较小D.生物利用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低
[单选题]在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物A.血浆浓度小B.血浆蛋白结合较少C.组织内药物浓度较小D.生物利用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 在体内药量相等时,Vd小的药物比Vd大的药物()A . 血浆浓度较低B . 血浆蛋白结合较少C . 血浆浓度较高D . 生物利用度较小E . 能达到的治疗效果较强
[单选题]在体内药量相等时,Vd小的药物比Vd大的药物A.血浆浓度较低B.血浆蛋白结合较少C.血浆浓度较高D.生物利用度较小E.能达到的治疗效果较强
[单选题]药物的Vd取决于( )。
[多选题]药物表观分布容积(Vd)表示A.药物在机体浅部组织分布状况B.按所知的血药浓度均匀分布全部药量所需的容积C.Vd=C/XD.Vd=X/CE.与清除率成
[单选题]药物的Vd主要取决于()A.吸收速度B.消除速度C.血浆药物浓度D.剂量E.零级或一级消除动力学
[单选题]药物的Vd主要取决于()A.吸收速度B.消除速度C.血浆药物浓度D.剂量E.零级或一级消除动力学