根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（ ）。

A．建立并执行检查验收制度

B．验明药品合格证明

C．验明药品相关标识

D．验明中药材原产地的药检合格证明

E．验明药品包装材料的审批标识

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须A.建立并执行检查验收制度B.验明药品合格证明C.验明药品相关标识D.验明中药材原产地的药检

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须A．建立并执行检查验收制度B．验明药品合格证明C．验明药品相关标识D．验明中药材原产地的药检合格证明E．验明药品包装材料的审批标识

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须A.建立并执行检查验收制度B.验明药品合格证明C.验明药品相关标识D.验明中药材原产地的药检

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合A.行业标准B.地方标准C.卫生标准D.国家药品标准E.国际标准

[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（）经营药品。A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.CP

[单选题]第 40 题 根据《中华人民共和国药品管理法》，某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门责令该企业限期改正而逾期不改的A．没收经营的药品B．没收违法所得C．处5千元以上2万元以下的罚款D．吊销《药品经营许可证》E．吊销《营业执照》

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）A . 经授权的省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B . 在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺C . 在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的有效期D . 经企业之间协商一致，接受委托生产药品E . 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片药品

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以A．按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片B．未经批准主动提高药品生产工艺C．经国务院食品药品监督管理部门或国务院食品药品监督管理部门授权的省级食品药品监督管理部门批准，接受委托生产药品D．委托生产血液制品E．委托生产疫苗

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批

[多选题,X型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）A . 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B . 生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确C . 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D . 必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂E . 只能按照国家药品标准炮制中药饮片