按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是

A．未标明有效期或者更改有效期的

B．超过有效期的

C．不注明或者更改生产批号

D．擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的

E．被污染的

[主观题]依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。( )此题为判断题(对，错)。

[单选题]下列药品按假药论处的是A．未标明或更改有效期的药品B．依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D．超过有效期的药品E．不注明生产批号的药品

[单选题]下列情形中，按假药论处的是A．未标明有效期或者更改有效期的B．不注明或者更改生产批号的C．超过有效期的D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

[主观题]药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。( )此题为判断题(对，错)。

[单选题]下列可以按假药论处的是A．未标明有效期或者更改有效期的B．不注明或者更改生产批号的C．被污染的D．超过有效期的

[单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．未标明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．未取得批准文号的原料药生产的D．超过有效期的药品E．擅自添加防腐剂的药品

[单选题]下列情形，按假药论处的是A．未标明有效期或更改有效期的B．不注明或更改生产批号的C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

[单选题]下列情况按假药论处的是（ ）。A．被污染的B．未标明有效期的C．更改有效期的D．不注明或更改生产批号的E．直接接触药品的包装材料或容器未经批准的

[单选题,A1型题] 未标明有效期或者更改有效期的药品是（）A .假药B .劣药C .质量不好的合格药品D . D.中成药E .进口药

[单选题]下列情形属于假药的是A．未标明有效期或者更改有效期的B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C．不注明或者更改生产批号的D．超过有效期的