《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的什么确定？（）

[填空题] 《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照（）中规定（管理类别、分类代号）名称确定。

[单选题]《医疗器械经营企业许可证》经营范围“类别号”按照（）的原则予以列明。A .高类涵盖不包含低类B .低类包含高类C .高类涵盖低类，低类不包含高类

[判断题] 医疗器械经营企业擅自涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或超越列明的经营范围开展经营活动，由药品监督管理部门责令限期改正，并给予警告；逾期拒不改正的，处以1万元以上2万元以下罚款。A . 正确B . 错误

[判断题] 医疗器械经营企业取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》后，方可进行网上销售。A . 正确B . 错误

[单选题]《医疗器械经营企业许可证》由（）统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法，由（）统一制定A . 省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B . 国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C . 省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D . 国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

[填空题] 医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营企业许可证》的，应当立即向（）报告，并在省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门指定的媒体上登载遗失声明。

[问答题] 经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器械经营企业许可证，由什么部门批准颁发？

[判断题] 因企业分立、合并而新设立的医疗器械经营企业，应当申请办理《医疗器械经营许可证》A . 正确B . 错误

[判断题] 补发的《医疗器械经营企业许可证》与原《医疗器械经营企业许可证》有效期不相同。A . 正确B . 错误

[判断题] 医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营企业许可证》的，应当立即向药品监督管理部门报告，不用在媒体上登载遗失声明。A . 正确B . 错误