A .高类涵盖不包含低类
B .低类包含高类
C .高类涵盖低类,低类不包含高类
[填空题] 《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照()中规定(管理类别、分类代号)名称确定。
[单选题]《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的什么确定?()A .管理类别、产品标准B .管理类别、产品注册证C .类代号名称、产品标准D .管理类别、类代号名称
[判断题] 医疗器械经营企业擅自涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或超越列明的经营范围开展经营活动,由药品监督管理部门责令限期改正,并给予警告;逾期拒不改正的,处以1万元以上2万元以下罚款。A . 正确B . 错误
[单选题]《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定A . 省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B . 国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C . 省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D . 国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
[判断题] 医疗器械经营企业取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》后,方可进行网上销售。A . 正确B . 错误
[判断题] 补发的《医疗器械经营企业许可证》与原《医疗器械经营企业许可证》有效期不相同。A . 正确B . 错误
[填空题] 经营()产品不需申请《医疗器械经营企业许可证》。
[单选题]《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更包括( )。A.质量管理负责人B.售后服务人C.注册地址D.仓库地址(包括增、减仓库)E.经营范围
[多选题]《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更包括()。A.质量管理负责人。B.售后服务人。C.注册地址。D.仓库地址(包括增、减仓库)。E.经营范围。
[单选题]《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更包括()。A.质量管理负责人。B.售后服务人。C.注册地址。D.仓库地址(包括增、减仓库)。E.经营范围。