医疗器械不良事件后，应当填写（）。

[单选题]医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告A . 《可疑医疗器械不良事件报告表》B . 《医疗器械不良事件补充报告表》C . 《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

[单选题]医疗器械生产企业应当在首次报告后的（）个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。A . 5B . 10C . 15D . 20

[填空题] 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》（附表一），严重伤害事件于发现之日起（）个工作日内、死亡事件于发现之日起（）个工作日内向所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。

[多选题] 在按照本办法报告医疗器械不良事件后，医疗器械经营企业和使用单位应当配合医疗器械生产企业和主管部门对报告事件（）。  A . 进行调查B . 提供相关资料C . 采取必要的控制措施D . 可不予理会

[单选题]医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。A．发现B．报告C．评价和控制的过程

[多选题]医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的（）。A.发现B.报告C.评价和控制的过程。

[单选题]医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的（）。A.发现B.报告C.评价和控制的过程。

[单选题]医疗器械不良事件( )。A．获准上市的质量合格的医疗器械B．未经注册的产品。C．正常使用情况下发生的。D．导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件

[多选题]医疗器械不良事件（）。A.获准上市的质量合格的医疗器械B.未经注册的产品。C.正常使用情况下发生的。D.导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。

[单选题]医疗器械不良事件（）。A.获准上市的质量合格的医疗器械B.未经注册的产品。C.正常使用情况下发生的。D.导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。