国家对医疗器械不良事件实行（）、定期报告制度，必要时可以（）。

[单选题]报告医疗器械不良事件应当遵循（）的原则，实行逐级、定期报告制度，必要时，可以越级报告，但是应当及时报告被越级所在地的医疗器械不良事件监测技术机构。A . 可疑即报B . 发生毕报C . 优先上报D . 延后上报

[填空题] 根据医疗器械不良事件的危害程度，医疗器械生产企业必要时应当采取（）、（）、（）、重新标签、修改说明书、软件升级、替换、收回、销毁等控制措施。

[判断题] 药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（）A . 正确B . 错误

[单选题]国家对医疗器械实行( )制度A．生产许可证B．质量认证C．产品生产注册D．安全认证

[单选题]实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。

[单选题]药品不良反应实行A．逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告B．逐级、快速报告制度，必要时可以越级报告C．逐级报告制度，不能越级报告D．定期报告制度，必要时进行快速报告E．随机报告制度

[问答题] 目前建立医疗器械不良事件监测报告制度的国家有哪些？

[判断题] 医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的发现、报告和控制的过程。A . 正确B . 错误

[填空题] 国家（）有关单位和个人报告医疗器械不良事件。

[单选题]医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。A．发现B．报告C．评价和控制的过程