[单选题,A2型题,A1/A2型题]

对生物利用度实验研究的基本要求错误的是()

A . 参比试剂应该有质量检验报告,并为在我国上市许可、有合法来源的药物制剂

B . 采用两制剂双周期交叉随机试验设计,间隔大于药物7~10个半衰期

C . 采样总点数不少于11个点,即服药前采空白血样1次,然后药时曲线峰前部分至少取4个点,峰后部分取6个或6个以上点

D . 采样时间持续3倍半衰期后或Cmax的1/10以后

E . 对受试者没有年龄限制,多大年龄均可

参考答案与解析:

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生物利用度研究的基本要求,下述错误的是()

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 生物利用度研究的基本要求,下述错误的是()A . 药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法B . 受试对象是年龄18~40岁的健康人C . 儿童用药应以健康儿童作为受试者D . 服药剂量为该药的临床常用量,不超过最大安全剂量E . 受试者应得到医护人员的监护

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    [单选题]关于生物利用度研究的基本要求和方法,叙述正确的是A.生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下,给予相同的剂量,其吸收速度与程度没有明显差别B.绝对生物利用度研究选用同类上市主导产品作为参比制剂C.生物利用度试验采用随机分组实验设计方法D.生物利用度试验的清洗期有助于避免前一次用药对后一次用药药动学参数的影响E.给药剂量应低于临床单次给药剂量

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    [单选题]对生物利用度概念错误的叙述是( )。A.可作为确定给药间隔时间的依据B.可间接判断药物的临床疗效C.是指药物制剂被机体利用的程度和速度D.可评价药物制剂的质量E.能反映机体对药物吸收的程度

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