应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是（）

[单选题]应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是A．麻醉药品B．列为国家重点监测的药品C．上市5年以上的药品D．所有上市药品E．毒性药品

[单选题]药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A.进口药品自首次获准进口之日起5年内B.上市6年C.上市7年D.上市8年E.上市10

[单选题]药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A.上市5年以内监测期内B.上市6年C.上市7年D.上市8年E.上市10年

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）A . 新药监测期已满的药品B . 上市的药品C . 新药D . 临床实验中的药品E . 新药监测期内的药品

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（）报告A.所在市级卫生行政部门报告B.所在省级卫生行政部门报告C.所在市

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测监测中心或(食品)药品监督管理局报告E．所在市级药品监督管理部门报告

[单选题]报告该药品引起的所有不良反应。

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是A.首次进口5年以内的进口药品B.已受理注册申请的新药C.已过新药监测期的国产药品D.处

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是A.首次进口5年以内的进口药品B.已受理注册申请的新药C.已过新药监测期的国产药品D.处

[单选题]药品不良反应报告和监测管理办法规定，个人发行药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告