[单选题,A2型题,A1/A2型题]

不符合非处方药标签和说明书管理的是()

A . 用语应当科学

B . 用语应当易懂

C . 必须经国家药品监督管理局批准

D . 必须经国家和省级药品监督管理局批准

E . 便于消费者自行判断、选择和使用

参考答案与解析:

相关试题

依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定

[单选题]依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当A.专业、科学、明确,便于使用B.科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用C.便于医师判断、选择和使用D.便于药师判断、选择和使用E.由企业自行决定

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    [单选题,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经()A . 省级以上药品监督管理部门批准B . 附有标签和说明书C . 印有国家指定的非处方药专有标记D . 具有《药品经营企业许可证》E . 国家食品药品监督管理局批准

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    [多选题,X型题] 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药的标签和说明书必须()A . 由省级药品监督管理部门统一印制B . 附在每个销售基本单元包装里C . 用语应当科学、易懂D . 用语便于消费者自行判断、选择和使用E . 经国务院药品监督管理部门批准

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    [单选题]第 24 题 非处方药的标签和说明书必须经(  )A.国家经济贸易委员会批准B.国家药品监督管理局的批准C.国家技术监督局批准  &&D.国家劳动和社会保障部批准E.国家审计署批准

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  • 非处方药的标签和说明书必须经( )。

    [单选题]非处方药的标签和说明书必须经( )。A.国家经济贸易委员会批准B.国家药品监督管理局的批准C.国家技术监督局批准D.国家劳动和社会保障部批准E.国家审计署批准

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