国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（）

[单选题]国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度A．逐级 B．随时，必要可越级 C．定期 D．不定期 E．立即

[配伍题,B型题] (1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理：实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()A .药品不良反应报告制度B .药品不良反应实行逐级、定期报告制度C .国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作D .通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价结果

[单选题,A1型题] 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）A . 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B . 药品生产企业C . 药品经营企业D . 药品生产企业、药品经营企业E . 医疗卫生机构

[单选题]国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是A.药品经营企业B.药品生产企业、药品经营企业C.医疗卫生机构D.药品生产企业、药品经营企

[单选题]国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产

[单选题]掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容国家对药品不良反应实行以下何种报告制度A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B.定期报告制度、对严重或

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 严重或罕见的药品不良反应必须（）A . 逐级报告B . 逐级定期报告C . 随时报告D . 越级报告E . 集中报告

[单选题]主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）A . 上市5年内的药品B . 上市5年后的药品C . 列为国家重点监测的药品D . 麻醉药品E . 毒性药品

[单选题]主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是A.上市5年内的药品B.上市5年后的药品C.列为国家重点监测的药品D.麻醉药品E.毒性药品

[单选题]病历摘要:掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容国家对药品不良反应实行以下何种报告制度A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B.定期报告制度