A . 由省级药品监督管理局予以核准
B . 应当使用容易理解的文字表述
C . 应当列出所用的全部辅料名称
D . 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
E . 应当确保患者合理用药
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是A.药品说明书禁止使用未经注册的商标B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装、说明书和标签要求( )。A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准B.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E.药品说明书和标签应当
[多选题]《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说明书的内容应包括A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B.全部活性成分C
[多选题]《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说明书的内容应包括A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B.全部活性成分C
[单选题]药品说明书应当列出( )。
[名词解释] 药品说明书(package insert)