药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）

[单选题]药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料？（　　）A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府卫

[单选题]异地发布药品广告的，在发布前A．应当到药品生产企业所在地省级药品监督管理部门备案B．应当到进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门备案C．应当到发布地药品广告审查机关办理备案D．应当到国家药品监督管理部门备案E．应当到工商行政管理部门备案

[单选题]药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（　　）。A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品监督管

[单选题]药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（　　）。A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品监督管

[单选题]药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（）A . 在发布地省级药品监督管理部门备案B . 无需经过药品广告审查机关审查C . 由发布地省级药品监督管理部门审查D . 由发布地工商行政管理部门审查

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）A . 国务院药品监督管理部门B . 省、自治区、直辖市卫生行政部门C . 省、自治区、直辖市药品监督管理部门D . 县级以上卫生行政部门E . 县级以上药品监督管理部门

[单选题]在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向哪个部门备案

[单选题]在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的。企业应当在发布前向哪个部门备案（ ）

[单选题]开办药品生产企业，须经企业所在地哪个部门批准（ ）。

[单选题]发布中医医疗广告，医疗机构应当按规定向所在地哪个部门申请并报送有关材料进行审批A.省级人民政府广告监督管理部门B.省级人民政府卫生行政部门C.省级人民